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国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知

发布时间：2020-07-31 10:48

近年来特别是党的十八届三中全会以来，我国医药卫生体制改革不断深化，人民健康状况和基本医疗卫生服务的公平性可及性持续改善。新冠肺炎疫情发生以来，医药卫生体系经受住了考验，为打赢新冠肺炎疫情防控阻击战发挥了重要作用。

关于印发医疗联合体管理办法（试行）的通知

发布时间：2020-07-20 10:16

为进一步推进分级诊疗制度建设，构建优质高效的医疗卫生服务体系，按照《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》（国办发〔2017〕32号）等有关要求，在充分总结各地医疗联合体（以下简称医联体）建设试点工作经验基础上，国家卫生健康委、国家中医药管理局制定了《医疗联合体管理办法（试行）》，加快推进医联体建设，逐步实现医联体网格化布局管理。

​国家药监局药审中心关于发布《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）》的通告(2020年第13号)

发布时间：2020-07-17 14:15

为规范我国新冠肺炎疫情期间的药物临床试验，提供有效的安全管理措施，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）》（见附件）。

国家中医药管理局办公室关于启动2020年度二级和三级公立中医医院绩效考核有关工作的通知

发布时间：2020-07-10 15:21

为落实《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》(国办发〔2019〕4号)、《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》(国卫办医发〔2019〕23号)等文件要求，持续推动国家公立中医医院绩效考核工作，现将2020年度二级和三级公立中医医院绩效考核有关工作通知如下

国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告（2020年 第75号）

发布时间：2020-07-03 10:56

　　根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令 第27号）、《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕2号）和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》（发改价格〔2015〕1006号），国家药品监督管理局制定了《药品注册收费标准》《药品注册收费实施细则》，现予公布，自2020年7月1日起施行。

国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1.0版）的通知

发布时间：2020-06-18 14:14

按照疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点工作安排，为落实试点工作“三步走”目标，指导各地规范DRG分组工作，我局组织制定了《医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1.0版）》（以下简称“CHS-DRG细分组”），现印发给你们，并就有关事项通知如下。

关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知（征求意见稿）公开征求意见的公告

发布时间：2020-06-11 11:35

为落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》和《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）》，持续提高抗菌药物合理使用水平，国家卫生健康委结合当前工作新形势，组织起草了《国家卫生健康委办公厅关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。

国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知

发布时间：2020-05-22 10:42

国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知

关于做好公立医疗机构“互联网+医疗服务”项目技术规范及财务管理工作的通知

发布时间：2020-05-15 09:52

为深入贯彻落实习近平总书记关于统筹做好疫情防控与经济社会发展各项工作的重要指示精神，根据相关文件的有关要求，我们将进一步发挥“互联网+医疗服务”在疫情防控中的优势作用，规范医疗机构“互联网+医疗服务”价格行为，维护患者与医疗机构的合法权益，做好财务管理工作，促进“互联网+医疗服务”新模式的长远发展。

关于开展2020年度药品生产质量管理规范符合性检查工作的通知

发布时间：2020-05-08 09:25

根据《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》以及安徽省药品监督管理局《关于印发2020年全省药品化妆品医疗器械监督检查工作计划及相关工作安排的通知》（皖药监办秘〔2020〕44号）要求，省药品审评查验中心受省局委托对药品GMP证书到期后企业开展药品GMP符合性检查。

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